کاربرد:
- این ترکیب به عنوان استاندارد مرجع USP برای شناسایی و تعیین مقدار ناخالصی مرتبط با دیفن هیدرامین در محصولات دارویی مورد استفاده قرار می گیرد.
- کنترل این ناخالصی ها در فرآیند تولید دارو برای حفظ ایمنی و اثربخشی محصول ضروری است.
شکل ظاهری:
پودر سفید یا سفید مایل به زرد
درصد خلوص:
مطابق با الزامات USP
درصد دقیق در گواهی آنالیز (COA) درج می شود.
شرایط نگهداری:
- در دمای کنترل شده (۱۵ تا ۳۰ درجه سانتی گراد)
- دور از نور و رطوبت
- در ظرف دربسته و مقاوم نگهداری شود.
دیدگاهها
هنوز دیدگاهی ثبت نشده. اولین نفری باشید که نظر میدهد.
دیدگاه خود را بنویسید
نشانی ایمیل و موبایل شما منتشر نخواهد شد.