کاربرد:
- یک استاندارد مرجع است که برای شناسایی، سنجش و کنترل کیفیت داروی اُمپرازول استفاده می شود.
- این مخلوط شامل ترکیب های مرتبط F و G است که در روند تولید و ذخیره سازی اُمپرازول به عنوان ناخالصی ظاهر می شوند.
- در آزمایشگاه های داروسازی و کنترل کیفیت، این ترکیب ها برای آنالیز HPLC، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (LC-MS) و سایر روش های تحلیلی به کار می روند.
- از این ترکیب برای تحلیل ناخالصی ها و ارزیابی کیفیت داروهای حاوی اُمپرازول استفاده می شود.
شکل ظاهری:
به صورت پودر سفید یا متمایل به سفید در دسترس است.
معمولاً در بسته بندی های مقاوم در برابر رطوبت و نور قرار دارد.
فرمول شیمیایی:
این محصول ترکیب های مختلفی از مواد است، بنابراین فرمول شیمیایی خاصی برای کل مخلوط وجود ندارد. هر ترکیب موجود در این مخلوط به دقت توسط USP مشخص شده است.
درصد خلوص:
این ماده به عنوان استاندارد مرجع USP دارای خلوص بالا بوده و برای استفاده در فرآیندهای تحلیلی و کنترل کیفیت به دقت تنظیم شده است.
شرایط نگهداری:
- در دمای اتاق (بین 15 تا 30 درجه سانتی گراد) نگهداری شود.
- از رطوبت، نور مستقیم و گرمای زیاد دور نگه داشته شود.
- پس از استفاده، درب ظرف باید کاملاً بسته شود تا از آلودگی و کاهش کیفیت ماده جلوگیری شود.
دیدگاهها
هنوز دیدگاهی ثبت نشده. اولین نفری باشید که نظر میدهد.
دیدگاه خود را بنویسید
نشانی ایمیل و موبایل شما منتشر نخواهد شد.